SARS-CoV-2 Virus Antigen - Pagsulay sa balay

Mubo nga paghulagway:

Kini nga Detection kit kay para sa in vitro qualitative detection sa SARS-CoV-2 antigen sa nasal swab samples.Kini nga pagsulay gituyo alang sa non-reseta nga gamit sa balay nga self-testing gamit ang self-collected anterior nasal (nares) swab samples gikan sa mga indibidwal nga nag-edad og 15 anyos o labaw pa nga gisuspetsahan sa COVID-19 o hamtong nga nakolekta nga nasal swab sample gikan sa mga indibidwal ubos sa 15 anyos. kinsa gisuspetsahan sa COVID-19.

Ipadala ang email kanamo

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

HWTS-RT062IA/B/C-SARS-CoV-2 Virus Antigen Detection Kit (colloidal gold method)-Nasal

Sertipiko

CE1434

Epidemiology

Ang Coronavirus Disease 2019 (COVID-19), usa ka pneumonia nga gipahinabo sa impeksyon sa usa ka bag-ong coronavirus nga ginganlag Severe Acute Respiratory Syndrome Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2).Ang SARS-CoV-2 kay usa ka nobela nga coronavirus sa β genus, naputos sa mga partikulo sa lingin o oval, nga adunay diyametro gikan sa 60 nm hangtod 140 nm.Ang tawo sa kasagaran daling mataptan sa SARS-CoV-2.Ang nag-unang tinubdan sa impeksyon mao ang kumpirmadong mga pasyente sa COVID-19 ug asymptomatic carrier sa SARSCoV-2.

Klinikal nga pagtuon

Ang performance sa Antigen Detection Kit gi-evaluate sa 554 ka mga pasyente sa nasal swabs nga nakolekta gikan sa symptomatic suspects sa COVID-19 sulod sa 7 ka adlaw post symptom onset kumpara sa RT-PCR assay.Ang performance sa SARS-CoV-2 Ag Test Kit mao ang mosunod:

SARS-CoV-2 Virus Antigen (reagent sa imbestigasyon)	RT-PCR reagent		Total
SARS-CoV-2 Virus Antigen (reagent sa imbestigasyon)	Positibo	Negatibo	Total
Positibo	97	0	97
Negatibo	7	450	457
Total	104	450	554

Pagkasensitibo	93.27%	95.0% CI	86.62% - 97.25%
Espesipiko	100.00%	95.0% CI	99.18% - 100.00%
Total	98.74%	95.0% CI	97.41% - 99.49%

Teknikal nga Parameter

Temperatura sa pagtipig	4 ℃ -30 ℃
Sampol nga tipo	Mga sample sa ilong swab
Kinabuhi sa estante	24 ka bulan
Auxiliary nga mga instrumento	Dili kinahanglan
Dugang nga mga Consumable	Dili kinahanglan
Panahon sa pagkakita	15-20 min
Espesipiko	Walay cross-reactivity sa mga pathogens sama sa human Coronavirus ( HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), Novel influenza A H1N1 (2009), seasonal influenza A (H1N1, H3N2, H5N1, H7N9) , Influenza B (Yamagata, Victoria), Respiratory syncytial virus A/B, Parainfluenza virus(1, 2 ug 3), Rhinovirus (A, B, C), Adenovirus (1, 2, 3, 4,5, 7, 55) ).

Daloy sa Trabaho

1. Pag-sampol
●Hinayhinay isulod ang tibuok humok nga tumoy sa swab (kasagaran 1/2 ngadto sa 3/4 sa usa ka pulgada) ngadto sa usa ka buho sa ilong, Gamit ang medium pressure, ihaplas ang swab sa tanang sulod nga bungbong sa imong ilong.Paghimo ug labing menos 5 ka dagkong lingin.Ug ang matag buho sa ilong kinahanglan nga swab sa mga 15 segundos. Gamit ang parehas nga swab, balika ang parehas sa imong pikas buho sa ilong.

●Sample nga pagtunaw.Ituslob ang swab sa hingpit ngadto sa sample extraction solution;Bungkaga ang swab stick sa nabuak nga punto, ibilin ang humok nga tumoy sa tubo.Screw sa cap, balit-aron sa 10 ka beses ug ibutang ang tubo sa usa ka lig-on nga dapit.