KRAS 8 Mutation

Ang mga mutation sa punto sa KRAS gene nakit-an sa daghang mga tipo sa tumor sa tawo, mga 17% ~ 25% mutation rate sa tumor, 15% ~ 30% mutation rate sa mga pasyente sa kanser sa baga, 20% ~ 50% mutation rate sa colorectal cancer mga pasyente.Tungod kay ang P21 nga protina nga gi-encode sa K-ras gene nahimutang sa ubos sa EGFR signaling pathway, human sa K-ras gene mutation, ang downstream signaling pathway kanunay nga gi-activate ug dili apektado sa upstream nga gitumong nga mga tambal sa EGFR, nga miresulta sa padayon nga malignant nga pagdaghan sa mga selula.Ang mga mutasyon sa K-ras gene sa kasagaran naghatag og resistensya sa EGFR tyrosine kinase inhibitors sa mga pasyente sa kanser sa baga ug resistensya sa anti-EGFR antibody nga mga tambal sa mga pasyente sa colorectal cancer.Niadtong 2008, ang National Comprehensive Cancer Network (NCCN) nagpagula ug clinical practice guideline alang sa colorectal cancer, nga nagpunting nga ang mutation sites nga maoy hinungdan sa K-ras nga ma-activate kasagaran nahimutang sa codons 12 ug 13 sa exon 2, ug girekomendar nga tanan nga mga pasyente nga adunay advanced metastatic colorectal cancer mahimong masulayan alang sa K-ras mutation sa wala pa pagtambal.Busa, ang paspas ug tukma nga pagtuki sa K-ras gene mutation dako kaayog kahulogan sa clinical medication guidance.Kini nga kit naggamit sa DNA isip sample sa pag-detect aron paghatag og qualitative assessment sa mutation status, nga makatabang sa mga clinician sa pag-screen sa colorectal cancer, lung cancer ug uban pang tumor nga mga pasyente nga nakabenepisyo sa mga target nga tambal.Ang mga resulta sa pagsulay sa kit kay para lamang sa clinical reference ug dili angay gamiton isip bugtong basehan sa indibidwal nga pagtambal sa mga pasyente.Ang mga clinician kinahanglan maghimo ug komprehensibo nga paghukom sa mga resulta sa pagsulay base sa mga hinungdan sama sa kahimtang sa pasyente, mga timailhan sa tambal, tubag sa pagtambal ug uban pang mga timailhan sa pagsulay sa laboratoryo.