Human ROS1 Fusion Gene Mutation

Ang ROS1 usa ka transmembrane tyrosine kinase sa pamilya nga insulin receptor.Ang ROS1 fusion gene gipamatud-an isip laing importante nga dili gamay nga cell lung cancer driver gene.Isip usa ka representante sa usa ka bag-o nga talagsaon nga subtype sa molekula, ang insidente sa ROS1 fusion gene sa NSCLC Mga 1% ngadto sa 2% ROS1 nag-una nga gipaagi sa gene rearrangement sa iyang mga exon 32, 34, 35 ug 36. Human kini masagol sa mga gene sama sa CD74, EZR, SLC34A2, ug SDC4, kini magpadayon sa pagpaaktibo sa ROS1 tyrosine kinase nga rehiyon.Ang abnormal nga gi-activate nga ROS1 kinase maka-activate sa downstream signaling pathways sama sa RAS/MAPK/ERK, PI3K/Akt/mTOR, ug JAK3/STAT3, sa ingon makaapil sa pagdaghan, pagkalahi ug metastasis sa mga selula sa tumor, ug hinungdan sa kanser.Lakip sa ROS1 fusion mutations, ang CD74-ROS1 nagkantidad ug mga 42%, EZR nagkantidad ug mga 15%, SLC34A2 nagkantidad ug mga 12%, ug SDC4 nagkantidad ug mga 7%.Gipakita sa mga pagtuon nga ang ATP-binding site sa catalytic domain sa ROS1 kinase ug ang ATP-binding site sa ALK kinase adunay homology nga hangtod sa 77%, mao nga ang ALK tyrosine kinase small molecule inhibitor crizotinib ug uban pa adunay klaro nga curative effect. sa pagtambal sa NSCLC nga adunay fusion mutation sa ROS1.Busa, ang pagkakita sa ROS1 fusion mutation mao ang pasikaranan ug basehanan sa paggiya sa paggamit sa crizotinib nga mga tambal.